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高温热退火对多层P-on-N结构HgCdTe的界面影响  PDF

  • 沈川
  • 陈路
  • 卜顺栋
  • 刘仰融
  • 何力
中国科学院上海技术物理研究所 红外材料与器件重点实验室,上海 200083

中图分类号: O471.5TN305.3

最近更新:2021-04-21

DOI:10.11972/j.issn.1001-9014.2021.02.003

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目录contents

摘要

对高温热退火前后分子束外延(MBE)生长的多层P-on-N结构HgCdTe外延材料的界面变化进行研究。研究发现,高温热退火将引起HgCdTe外延材料界面层的改变,从而破坏原生结构。这种改变可以一定程度上通过工艺条件进行控制。同时,对热退火前后P-on-N结构变化进行了二维数值模拟,研究了不同变化对其能带结构和光电流的影响。

引言

HgCdTe材料具有高吸收系数、高量子效率、波段可调等优点,一直是制作红外光电探测器以及新一代红外焦平面器件的优选材

1-3。常规工艺中以Hg空位HgCdTe材料作为吸收层的焦平面器件,由于其Hg空位材料本身的局限性以及N-on-P器件结构理论上的劣势,限制了HgCdTe器件的发展。由此,以As掺杂、In掺杂等为基础的P-on-N结构HgCdTe材料的研究,成为高性能第三代红外焦平面器件的关键技4-8

从材料工艺上,MBE生长的掺杂型HgCdTe材料的应用避免不了高温热退火的工艺过程。针对高温热退火前后多层结构HgCdTe外延材料的界面变化进行研究,将为HgCdTe外延材料工艺的改进,后续焦平面器件的研发提供基础。

本文实验上通过对多层P-on-N结构的HgCdTe外延材料进行Hg压封管下的高温热退火,研究其退火前后的界面变化。研究发现,高温热退火的工艺条件,尤其是退火温度,将引起HgCdTe外延材料界面层的改变,并且这种变化可以一定程度上通过工艺条件进行控制。同时,对热退火前后P-on-N结构变化进行了二维数值模拟,研究了不同变化对其能带结构和光电流密度的影响,为后续材料生长和焦平面器件的设计提供关键基础。

1 实验过程

HgCdTe多层P-on-N结构在Riber 32分子束外延系统中进行生长,衬底材料为GaAs(211)B。图1所示是实验中采用的HgCdTe/CdTe/GaAs多层外延材料的结构示意图。在超高真空的腔体内,衬底经过除气,高温脱氧后,先外延一层6∼10 µm的CdTe缓冲层,然后再继续外延7∼10 µm多层P-on-N结构HgCdTe。HgCdTe外延过程中,由于在生长温度下Hg的黏附系数较低,因此HgCdTe外延结束后需要原生覆盖一层CdTe钝化层,如图1所示,以防止Hg从表面脱附形成多晶。

图1 HgCdTe/CdTe/GaAs多层外延材料的结构示意图

Fig. 1 Cross section of HgCdTe/CdTe/GaAs P-on-N structure

外延后的材料切片成边长为1 cm的正方形样品,在每次实验过程中都选取相邻的两片样品,其中一片进行高温热退火过程,另一片作为对比片。由于分子束外延生长的HgCdTe材料的面均匀性良好,相邻的样品具有相似性的材料性质,包括晶体质量、光学性质和电学性质。在对样品进行有机清洗后,氮气吹干迅速放入具有Hg源的真空石英管中封好,进入退火炉进行高温热退火,如图2所示。Hg源的量的选取为能保证达到一定退火温度下的Hg饱和蒸汽压。

图2 样品Hg压下封管高温退火示意图注:A是HgCdTe样品片,B是退火源(Hg),C是石英管

Fig. 2 Schematic diagram of thermal annealing under Hg pressure Note: A is HgCdTe sample, B is annealing source(Hg), C is Quartz tube

2 结果分析

采用两种不同的退火条件对HgCdTe样品进行研究,样品编号A的高温热退火条件1为退火温度300 ℃,退火时间为2 h;样品编号B的退火条件2为退火温度400 ℃退火时间为2 h。然后分别和各自的对比片(原生未退火样品)一起进行SIMS测试,获得图3中的P-on-N结构各界面处Cd组分分布变化情况。其中,退火条件的选取是参考前期研究中关于P-on-N结构HgCdTe红外器件制备过程中As激活工艺的研究结果。条件1和条件2分别对应于不同的As激活率。同时,为减小Cap在退火过程中可能的影响,样品在退火前都用化学腐蚀去除了表面CdTe Cap层。

图3 不同退火条件下HgCdTe P-on-N结构各界面处Cd组分分布变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 3 The changes of Cd composition under different thermal annealing conditions (a) sample A, (b) sample B

图4中可以看到,在CdTe/HgCdTe界面处,退火条件1下,经退火的样品的Cd组分分布曲线基本和未经过退火的对比片重合,只有在靠近界面处有一定的互扩散,其互扩散区厚度约为0.2 µm。然而,当退火温度升高到400℃时,退火样品的界面处的Cd组分分布曲线出现明显的偏离趋势,发生了比较严重的互扩散现象,可以获取到其互扩散区厚度约2∼3 µm。同样的在图5中,可以看到在不同组分的Hg0.7Cd0.3Te/Hg0.77Cd0.23Te的异质界面,退火后的样品也发生了互扩散现象。退火条件1下,互扩散区域较小,其互扩散厚度约为0.2 µm;而在退火条件2下,互扩散严重,互扩散厚度约为±1.3 µm(相对于原始界面)。

图4 不同退火条件下CdTe/HgCdTe界面处Cd组分分布变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 4 The changes of Cd composition of CdTe/HgCdTe interface under different thermal annealing conditions (a) Sample A, (b) Sample B

图5 不同退火条件下异质结界面处Cd组分分布变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 5 The changes of Cd composition of heterojunction interface under different thermal annealing conditions (a) sample A, (b) sample B

图6为退火前后P-on-N结构Hg0.7Cd0.3Te/Hg0.77Cd0.23Te界面处As掺杂浓度分布变化情况。可以看到,As原子的扩散对温度敏感性不强,不管是300 ℃的退火条件还是更高温度400 ℃的条件下,As原子的分布都几乎没有变化。退火前后异质结界面处的As原子分布曲线基本重合。同样的,图7为退火前后Hg0.7Cd0.3Te/Hg0.77Cd0.23Te界面处In掺杂分布变化情况。300 ℃的退火条件1下,退火前后In原子分布基本重合;在400 ℃的退火条件2下,In原子略有扩散,但扩散现象并不严重,扩散厚度约为0.1 µm。然而,在P-on-N结构HgCdTe中,In掺杂区域同时涉及到了两个界面。在CdTe/HgCdTe界面处,发现不同的退火条件下,In掺杂分布情况发生了较大的变化。300 ℃时,In原子扩散厚度小于0.1 µm,类似与Hg0.7Cd0.3Te/Hg0.77Cd0.23Te界面情况。在400 ℃的退火条件2下,In原子分布在退火前后发生严重的偏离,整体往HgCdTe层内部扩散,最大扩散厚度达到0.7 µm。这是由于在HgCdTe外延材料的生长工艺中,CdTe/HgCdTe界面处的CdTe层中也进行了一定的In掺杂过程,且其掺杂浓度(3×1015 cm-3)高于HgCdTe层中的掺杂浓度(1×1015 cm-3),导致在更高的退火温度下,In原子往HgCdTe层的扩散更加剧烈,扩散厚度更大,结构偏离更加严重。

图6 不同退火条件下异质结界面处As掺杂浓度分布变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 6 The changes of As doping of heterojunction interface under different thermal annealing conditions (a) sample A, (b) sample B

图7 不同退火条件下各界面处In掺杂浓度分布变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 7 The changes of In doping under different thermal annealing conditions (a) sample A, (b) sample B

对退火前后结构参数的变化进行了总结,同时根据总结后不同的结构参数,对退火前后不同的HgCdTe P-on-N结构进行二维模型的建模,采用Newton迭代数值方法对Poisson方程和电流连续性方程进行相关数值模拟计

9-10,获得了能带结构和光电流的变化情况。

图8中,可以看到,300℃退火条件对HgCdTe P-on-N能带结构的影响只体现在界面处位置的平移,并未造成整个能带结构的畸变。然而,经过400 ℃的退火后,其能带结构的变化不仅体现在整个能带位置的移动,且在异质结界面处,可以看到价带处出现了明显的势垒,这将会阻挡光生载流子的迁移,从而降低器件的光电流特性,最终导致器件性能的劣化现象。对退火前后该结构的光电流同样进行了理论计算,如图9所示。可以看到,300 ℃退火前后其光电流的变化几乎可以忽略不记,然而经过400 ℃退火后,其光电流出现明显地下降现象,当外加偏压为0 mV时,退火前的材料结构的光电流大小为8.47×10-12 A,退火后降低到了3.51×10-12 A,约降低了2.4倍。这也验证了其能带结构上的畸变结果,高温退火引起的异质结界面处的价带势垒将大大的减少器件的光电流,影响器件的量子效率。

图8 不同退火下HgCdTe P-on-N结构能带变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 8 The changes of band energy of HgCdTe P-on-N structure under different thermal annealing conditions (a) sample A, (b) sample B

图9 不同退火下HgCdTe P-on-N结构光电流变化情况 (a)样品编号A,(b)样品编号B

Fig. 9 The changes of light current of HgCdTe P-on-N structure under different thermal annealing conditions (a) sample A, (b) sample B

前期研究表明,As掺杂的HgCdTe P-on-N结构材料在后续的红外器件制备过程中,必然需要经过高温退火过程进行激活,其退火温度的高低直接影响As的激活效率,决定P区的电学浓度。所以不能直接采用控制退火温度的方式来消除上述的能带畸变。然而,通过高温对P-on-N结构能带变化影响的定量研究,可以采用“预先设计”的方式来解决这个问题,即通过上述定量后的研究结果,结合数值模拟计算,在材料生长前把高温退火带来的畸变现象考虑到结构设计中,预先改变组分结和掺杂结的位置以及各结构参数。

3 结论

通过对高温热退火前后多层P-on-N结构HgCdTe外延材料的界面变化进行研究,发现热退火对界面处的影响引起了其内部Cd组分的再分布,形成组分互扩散区域。同时,As掺杂以及In掺杂的分布也会随着热退火条件的变化而发生改变。后续研究发现,互扩散区域的大小与退火条件息息相关,可以一定程度上通过工艺条件进行控制。同时,对热退火前后P-on-N结构变化进行了二维数值模拟,研究了不同变化对其能带结构和光电流的影响,提出预先设计的方式解决高温退火引起的能带畸变现象,从而为后续材料生长以及红外焦平面器件结构的设计提供一定程度的参考。

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